DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG
Varianty
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
50 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
7 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
21 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
90 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
14 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
20 |
| Síla: |
5MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Desloratadin |
| Indikační skupina: |
ANTIHISTAMINICA, HISTAMIN |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Příbalová informace