Inzerce
DOXORUBICIN ACTAVIS 2 MG/ML
Varianty
INF CNC SOL 1X5ML/10MG
INF CNC SOL 1X10ML/20MG
INF CNC SOL 1X25ML/50MG
INF CNC SOL 1X50ML/100MG
INF CNC SOL 1X75ML/150MG
INF CNC SOL 1X100ML/200MG
INF CNC SOL 10X5ML/10MG
INF CNC SOL 10X10ML/20MG
INF CNC SOL 1X5ML/10MG
INF CNC SOL 1X10ML/20MG
INF CNC SOL 1X25ML/50MG
INF CNC SOL 1X50ML/100MG
INF CNC SOL 1X75ML/150MG
INF CNC SOL 1X100ML/200MG
INF CNC SOL 10X5ML/10MG
INF CNC SOL 10X10ML/20MG
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X10ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X75ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 10X5ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 10X10ML PŘEBAL |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X10ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X75ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 10X5ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 10X10ML |
| Síla: | 2MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Doxorubicin |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
