Inzerce
EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 MG
Varianty
INF PSO LQF 10X1.5MG
INF PSO LQF 1X1.5MG
INF PSO LQF 2X1.5MG
INF PSO LQF 3X1.5MG
INF PSO LQF 4X1.5MG
INF PSO LQF 5X1.5MG
INF PSO LQF 6X1.5MG
INF PSO LQF 10X1.5MG
INF PSO LQF 1X1.5MG
INF PSO LQF 2X1.5MG
INF PSO LQF 3X1.5MG
INF PSO LQF 4X1.5MG
INF PSO LQF 5X1.5MG
INF PSO LQF 6X1.5MG
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 10X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 1X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 2X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 3X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 4X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 5X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 6X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 10X1.5MG+1 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 1X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 2X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 3X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 4X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 5X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 6X1.5MG+2 |
| Síla: | 30RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
