Inzerce
GAVISCON DUO EFEKT ŽVÝKACÍ TABLETY
Varianty
POR TBL MND 24
POR TBL MND 16
POR TBL MND 48
POR TBL MND 60
POR TBL MND 62
POR TBL MND 64
POR TBL MND 80
POR TBL MND 8
POR TBL MND 10
POR TBL MND 12
POR TBL MND 16
POR TBL MND 8
POR TBL MND 6
POR TBL MND 4
POR TBL MND 32
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 24 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 16 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 48 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 62 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 64 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 80 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 8 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 12 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 16 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 8 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 6 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 4 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací tableta |
| Velikost balení: | 32 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu |
| Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull (Velká Británie) | |
Inzerce
