Inzerce
IMPRIDA 10 MG/160 MG
Varianty
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 280
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 98X1
POR TBL FLM 280X1
POR TBL FLM 280 (4X70)
POR TBL FLM 56X1
POR TBL FLM 280 (20X14)
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 (4X70) |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 (20X14) |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
