Inzerce
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/25 MG
Varianty
POR TBL FLM4X70X5MG/160MG/25MG
POR TBLFLM280X1X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM98X1X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM56X1X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM280X5MG/160MG/25MG
POR TBLFLM20X14X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM90X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM56X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM30X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM28X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM14X5MG/160MG/25MG
POR TBL FLM98X5MG/160MG/25MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 4X70 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20X14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
