Inzerce
INFANRIX-IPV+HIB
Varianty
INJ PLV SUS 50X0.5ML-C
INJ PLV SUS 100X0.5MLC
INJ PLS SUS 1X0.5ML-A
INJ PLS SUS 10X0.5ML-A
INJ PLS SUS 20X0.5ML-A
INJ PLS SUS 25X0.5ML-A
INJ PLS SUS 40X0.5ML-A
INJ PLS SUS 50X0.5ML-A
INJ PLS SUS 100X0.5MLA
INJ PLS SUS 1X0.5ML-D
INJ PLV SUS 20X0.5ML-C
INJ PLS SUS 20X0.5ML-D
INJ PLS SUS 25X0.5ML-D
INJ PLS SUS 40X0.5ML-D
INJ PLS SUS 50X0.5ML-D
INJ PLS SUS 100X0.5MLD
INJ PLS SUS 1X0.5ML-B
INJ PLV SUS 1X0.5ML-C
INJ PLS SUS 20X0.5ML-B
INJ PLS SUS 25X0.5ML-B
INJ PLS SUS 40X0.5ML-B
INJ PLS SUS 50X0.5ML-B
INJ PLS SUS 100X0.5MLB
INJ PLS SUS 10X0.5ML-B
INJ PLV SUS 10X0.5ML-C
INJ PLV SUS 40X0.5ML-C
INJ PLV SUS 25X0.5ML-C
INJ PLS SUS 10X0.5ML-D
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 50X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 100X0.5ML C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 1X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 10X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 20X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 25X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 40X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 50X0.5ML-A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 100X0.5ML A |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 1X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 20X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 20X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 25X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 40X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 50X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 100X0.5ML D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 1X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 1X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 20X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 25X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 40X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 50X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 100X0.5ML B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 10X0.5ML-B |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 10X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 40X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek pro intravezikální suspenzi |
| Velikost balení: | 25X0.5ML-C |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Prášek a suspenze pro injekční suspenzi |
| Velikost balení: | 10X0.5ML-D |
| Síla: | 0.5ML/DÁV |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Difterie-Haemophilus influenzae b-pertuse-poliomyelitida-tetanus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Belgie) | |
Inzerce
