Inzerce
INVEGA 12 MG
Varianty
POR TBL PRO 30X12MG BLI-A
POR TBL PRO 30X12MG BLI-B
POR TBL PRO 28X12MG BLI-B
POR TBL PRO 28X12MG BLI-A
POR TBL PRO 49X12MG BLI-C
POR TBL PRO 49X12MG BLI-B
POR TBL PRO 49X12MG BLI-A
POR TBL PRO 56X12MG BLI-A
POR TBL PRO 56X12MG BLI-B
POR TBL PRO 56X12MG BLI-C
POR TBL PRO 98X12MG BLI-C
POR TBL PRO 98X12MG BLI-B
POR TBL PRO 98X12MG BLI-A
POR TBL PRO 28X12MG BLI-C
POR TBL PRO 350X12MG
POR TBL PRO 30X12MG
POR TBL PRO 14X12MG BLI-B
POR TBL PRO 14X12MG BLI-C
POR TBL PRO 14X12MG BLI-A
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 49 BLI-C |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 49 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 49 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 56 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 56 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 56 BLI-C |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 BLI-C |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 BLI-C |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 350 |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 14 BLI-B |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 14 BLI-C |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 14 BLI-A |
| Síla: | 12MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Paliperidon |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Janssen-Cilag International, Beerse (Belgie) | |
Inzerce
