Inzerce
ISOLFASAN 10 MG
Varianty
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG II
POR TBL FLM 10X10MG III
POR TBL FLM 30X10MG III
POR TBL FLM 100X10MG III
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG II
POR TBL FLM 10X10MG III
POR TBL FLM 30X10MG III
POR TBL FLM 100X10MG III
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
Inzerce
