Inzerce
ISOLFASAN 5 MG
Varianty
POR TBL FLM 10X5MG I
POR TBL FLM 100X5MG III
POR TBL FLM 30X5MG I
POR TBL FLM 30X5MG III
POR TBL FLM 10X5MG III
POR TBL FLM 100X5MG II
POR TBL FLM 30X5MG II
POR TBL FLM 10X5MG I
POR TBL FLM 30X5MG I
POR TBL FLM 100X5MG I
POR TBL FLM 10X5MG II
POR TBL FLM 30X5MG II
POR TBL FLM 100X5MG II
POR TBL FLM 10X5MG III
POR TBL FLM 30X5MG III
POR TBL FLM 100X5MG III
POR TBL FLM 100X5MG I
POR TBL FLM 10X5MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Solifenacin |
| Indikační skupina: | spasmolytika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| HELM AG, Hamburg (Německo) | |
Inzerce
