Inzerce
ITAKEM 20 MG
Varianty
POR TBL FLM 60X20MG
POR TBL FLM 200X20MG
POR TBL FLM 200X20MG
POR TBL FLM 14X20MG
POR TBL FLM 20X20MG
POR TBL FLM 28X20MG
POR TBL FLM 50X20MG
POR TBL FLM 56X20MG
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 30X20MG
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 14X20MG
POR TBL FLM 20X20MG
POR TBL FLM 28X20MG
POR TBL FLM 56X20MG
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 30X20MG
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 50X20MG
POR TBL FLM 60X20MG
POR TBL FLM 98X20MG
POR TBL FLM 98X20MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Alchemia Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
