Inzerce
JOVESTO 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 60X5MG I
POR TBL FLM 50X5MG I
POR TBL FLM 30X5MG I
POR TBL FLM 10X5MG I
POR TBL FLM 90X1X5MG I
POR TBL FLM 60X1X5MG I
POR TBL FLM 50X1X5MG I
POR TBL FLM 30X1X5MG I
POR TBL FLM 10X1X5MG I
POR TBL FLM 90X5MG I
POR TBL FLM 90X5MG II
POR TBL FLM 60X5MG II
POR TBL FLM 50X5MG II
POR TBL FLM 30X5MG II
POR TBL FLM 10X5MG II
POR TBL FLM 90X1X5MG II
POR TBL FLM 60X1X5MG II
POR TBL FLM 50X1X5MG II
POR TBL FLM 30X1X5MG II
POR TBL FLM 10X1X5MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90X1 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60X1 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50X1 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30X1 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X1 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90X1 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60X1 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50X1 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30X1 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X1 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
