Inzerce
LAMICTAL 25 MG
Varianty
POR TBL MND+SUS 28X25MG
POR TBL MND+SUS 60X25MG
POR TBL MND+SUS 56X25MG
POR TBL MND+SUS 50X25MG
POR TBL MND+SUS 42X25MG
POR TBL NOB 42X25MG START BAL
POR TBL NOB 21X25MG
POR TBL NOB 30X25MG
POR TBL NOB 42X25MG
POR TBL NOB 21X25MG START BAL
POR TBL NOB 100X25MG
POR TBL NOB 28X25MG
POR TBL NOB 56X25MG
POR TBL NOB 50X25MG
POR TBL MND+SUS 30X25MG
POR TBL NOB 14X25MG
POR TBL MND+SUS 10X25MG
POR TBL MND+SUS 14X25MG
POR TBL MND+SUS 21X25MG
POR TBL MND+SUS 42X25MG START
POR TBL MND+SUS 21X25MG START
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 42 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42 START BAL |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 21 START BAL |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 42 START BAL |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Žvýkací/dispergovatelné tablety |
| Velikost balení: | 21 START BAL |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| The Wellcome Foundation Limited, Brentford (Velká Británie) | |
Inzerce
