Inzerce
LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG
Varianty
POR TBL NOB 98X1X25MG
POR TBL NOB 98X25MG
POR TBL NOB 60X25MG
POR TBL NOB 56X25MG
POR TBL NOB 50X25MG
POR TBL NOB 50X25MG
POR TBL NOB 42X25MG
POR TBL NOB 40X25MG
POR TBL NOB 100X1
POR TBL NOB 100X25MG
POR TBL NOB 28X25MG
POR TBL NOB 21X25MG
POR TBL NOB 20X25MG
POR TBL NOB 10X25MG
POR TBL NOB 7X25MG
POR TBL NOB 30X25MG
POR TBL NOB 100X25MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 40 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100X1 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 21KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7KAL.BLI |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
Inzerce
