Inzerce
LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG
Varianty
POR TBL NOB 7X50MG
POR TBL NOB 10X50MG
POR TBL NOB 20X50MG
POR TBL NOB 21X50MG
POR TBL NOB 28X50MG
POR TBL NOB 30X50MG
POR TBL NOB 40X50MG
POR TBL NOB 42X50MG
POR TBL NOB 50X50MG
POR TBL NOB 50X50MG
POR TBL NOB 56X50MG
POR TBL NOB 60X50MG
POR TBL NOB 98X50MG
POR TBL NOB 98X50MG
POR TBL NOB 100X50MG
POR TBL NOB 100X1
POR TBL NOB 100X50MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 21KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 40 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98KAL.BLI |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100X1 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
Inzerce
