Inzerce
LECARDOP SR 100 MG/25 MG
Varianty
POR TBL PRO 30X100MG/25MG
POR TBL PRO60X100MG/25MG
POR TBL PRO 100X100MG/25MG
POR TBL PRO 50X100MG/25MG
POR TBL PRO50X100MG/25MG
POR TBL PRO30X100MG/25MG
POR TBL PRO 20X100MG/25MG
POR TBL PRO 100X100MG/25MG
POR TBL PRO60X100MG/25MG
POR TBL PRO50X100MG/25MG
POR TBL PRO 30X100MG/25MG
POR TBL PRO 100X100MG/25MG
POR TBL PRO 60X100MG/25MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 100MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
