Inzerce
LESCOL XL
Varianty
POR TBL PRO 7X80MG
POR TBL PRO 4X7X80MG
POR TBL PRO 14X7X80MG
POR TBL PRO 28X80MG
POR TBL PRO 30X80MG
POR TBL PRO 50X80MG
POR TBL PRO 98X80MG
POR TBL PRO 2X50X80MG
POR TBL PRO 1X100X80MG
POR TBL PRO 15X20X80MG HOSP
POR TBL PRO 30X20X80MG HOSP
POR TBL PRO 2X14X80MG
POR TBL PRO 14X80MG
POR TBL PRO 7X14X80MG
POR TBL PRO 28X1X80MG
POR TBL PRO 30X80MG
POR TBL PRO 42X80MG
POR TBL PRO 7X7X80MG
POR TBL PRO 8X7X80MG
POR TBL PRO 70X80MG
POR TBL PRO 84X80MG
POR TBL PRO 90X80MG
POR TBL PRO 28X1X80MG HOSP
POR TBL PRO 56X1X80MG HOSP
POR TBL PRO 98X1X80MG HOSP
POR TBL PRO 490X1X80MG HOSP
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 4X7 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 14X7 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 2X50 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 1X100 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 15X20 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30X20 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 2X14 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 7X14 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28X1 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 42 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 7X7 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 8X7 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 70 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28X1 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 56X1 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98X1 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 490X1 HOSP |
| Síla: | 80MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Fluvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
