Inzerce
MIRAKLIDE 10 MG
Varianty
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 200X10MG II
POR TBL FLM 20X10MG I
POR TBL FLM 28X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 50X10MG I
POR TBL FLM 60X10MG I
POR TBL FLM 90X10MG I
POR TBL FLM 98X10MG I
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 200X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 14X10MG II
POR TBL FLM 20X10MG II
POR TBL FLM 28X10MG II
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 50X10MG II
POR TBL FLM 60X10MG II
POR TBL FLM 90X10MG II
POR TBL FLM 98X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG II
POR TBL FLM 14X10MG I
POR TBL FLM 56X10MG I
POR TBL FLM 56X10MG II
POR TBL FLM 20X10MG I
POR TBL FLM 30X10MG I
POR TBL FLM 50X10MG I
POR TBL FLM 60X10MG I
POR TBL FLM 90X10MG I
POR TBL FLM 98X10MG I
POR TBL FLM 100X10MG I
POR TBL FLM 200X10MG I
POR TBL FLM 10X10MG II
POR TBL FLM 14X10MG II
POR TBL FLM 20X10MG II
POR TBL FLM 28X10MG II
POR TBL FLM 30X10MG II
POR TBL FLM 50X10MG II
POR TBL FLM 60X10MG II
POR TBL FLM 90X10MG II
POR TBL FLM 98X10MG II
POR TBL FLM 100X10MG II
POR TBL FLM 200X10MG II
POR TBL FLM 10X10MG I
POR TBL FLM 56X10MG I
POR TBL FLM 56X10MG II
POR TBL FLM 14X10MG I
POR TBL FLM 28X10MG I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Genthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 200X1 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Escitalopram |
| Indikační skupina: | antidepresiva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Vipharm S.A., Varšava (Polsko) | |
Inzerce
