Inzerce
NEOCLARITYN 2,5 MG
Varianty
POR TBL DIS 6X2.5MG
POR TBL DIS 5X2.5MG
POR TBL DIS 10X2.5MG
POR TBL DIS 100X2.5MG
POR TBL DIS 90X2.5MG
POR TBL DIS 60X2.5MG
POR TBL DIS 50X2.5MG
POR TBL DIS 30X2.5MG
POR TBL DIS 20X2.5MG
POR TBL DIS 12X2.5MG
POR TBL DIS 15X2.5MG
POR TBL DIS 18X2.5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 6 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 5 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 12 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 18 |
| Síla: | 2.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
Inzerce
