Inzerce
OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG
Varianty
POR TBL DIS 96X10MG
POR TBL DIS 35X10MG
POR TBL DIS 70X10MG
POR TBL DIS 100X10MG
POR TBL DIS 30X10MG
POR TBL DIS 100X10MG
POR TBL DIS 56X10MG
POR TBL DIS 30X10MG
POR TBL DIS 28X10MG
POR TBL DIS 35X10MG
POR TBL DIS 70X10MG
POR TBL DIS 7X10MG
POR TBL DIS 14X10MG
POR TBL DIS 28X10MG
POR TBL DIS 30X10MG
POR TBL DIS 56X10MG
POR TBL DIS 100X10MG
POR TBL DIS 7X10MG
POR TBL DIS 14X10MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 96 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 35 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 70 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 35 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 70 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 7 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 7 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
