Inzerce
OLANZAPIN TEVA 15 MG
Varianty
POR TBL FLM 50X15MG
POR TBL FLM 56X15MG
POR TBL FLM 28X15MG
POR TBL DIS 28X15MG
POR TBL DIS 30X15MG
POR TBL DIS 50X15MG
POR TBL DIS 56X15MG
POR TBL FLM 30X15MG
POR TBL DIS 70X15MG
POR TBL DIS 35X15MG
POR TBL FLM 70X15MG
POR TBL FLM 35X15MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 70 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 35 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 70 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 35 |
| Síla: | 15MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
Inzerce
