Inzerce
OPTISULIN
Varianty
INJ SOL 10X3ML/300UT
INJ SOL 9X3ML/300UT
INJ SOL 8X3ML/300UT
INJ SOL 6X3ML/300UT
INJ SOL 5X3ML/300UT
INJ SOL 4X3ML/300UT
INJ SOL 3X3ML/300UT
INJ SOL 1X3ML/300UT
INJ SOL 10X3ML/300UT
INJ SOL 9X3ML/300UT
INJ SOL 8X3ML/300UT
INJ SOL 6X3ML/300UT
INJ SOL 5X3ML/300UT
INJ SOL 4X3ML/300UT
INJ SOL 3X3ML/300UT
INJ SOL 1X3ML/300UT
INJ SOL 10X3ML/300UT
INJ SOL 9X3ML/300UT
INJ SOL 6X3ML/300UT
INJ SOL 5X3ML/300UT
INJ SOL 4X3ML/300UT
INJ SOL 3X3ML/300UT
INJ SOL 1X3ML/300UT
INJ SOL 8X3ML/300UT
INJ SOL 1X10ML/1KU
INJ SOL 10X3ML/300UT
INJ SOL 5X3ML/300UT
INJ SOL 1X5ML/500UT
INJ SOL 2X5ML/500UT
INJ SOL 5X5ML/500UT
INJ SOL 10X5ML/500UT
INJ SOL 4X3ML/300UT
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 10X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 9X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 8X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 6X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 5X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 4X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 3X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 1X3ML SOLOSTAR |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 10X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 9X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 8X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 6X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 5X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 4X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 3X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 1X3ML OPTICLIK |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 10X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 9X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 6X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 5X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 4X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 3X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 1X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 8X3ML OPTISET |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Předplněné pero |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 1X10ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 10X3ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 5X3ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 1X5ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 2X5ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 5X5ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 10X5ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Injekční lahvička |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Cesta podání: | Subkutánní podání |
Léková forma: | Injekční roztok |
Velikost balení: | 4X3ML |
Síla: | 100UT/ML |
Typ balení: | Zásobní vložka |
Účinná látka: | Inzulin glargin |
Indikační skupina: | antidiabetika (včetně insulinu) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main (Německo) |
Inzerce