Inzerce
PACLITAXEL NUCLEUS 6 MG/ML
Varianty
INF CNC SOL 1X50ML/300MG+PŘEBA
INF CNC SOL 1X5ML/30MG
INF CNC SOL 1X50ML/300MG+PŘEBA
INF CNC SOL 1X50ML/300MG
INF CNC SOL 1X25ML/150MG+PŘEBA
INF CNC SOL 1X25ML/150MG
INF CNC SOL 1X16.7ML/100MG+PŘE
INF CNC SOL 1X16.7ML/100MG
INF CNC SOL 1X5ML/30MG+PŘEBAL
INF CNC SOL 1X50ML/300MG
INF CNC SOL 1X5ML/30MG+PŘEBAL
INF CNC SOL 1X5ML/30MG
INF CNC SOL 1X16.7ML/100MG
INF CNC SOL 1X16.7ML/100MG+PŘE
INF CNC SOL 1X25ML/150MG
INF CNC SOL 1X25ML/150MG+PŘEBA
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML/300MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML/30MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML/300MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML/300MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML/150MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML/150MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X16.7ML/100MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X16.7ML/100MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML/30MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Nucleus ehf., Reykjavik (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X50ML/300MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML/30MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X5ML/30MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X16.7ML/100MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X16.7ML/100MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML/150MG |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Koncentrát pro perorální/rektální roztok |
| Velikost balení: | 1X25ML/150MG+PŘEBAL |
| Síla: | 6MG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Paklitaxel |
| Indikační skupina: | cytostatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
