Inzerce
PELZONT 1000 MG/20 MG
Varianty
POR TBL RET 196X1000MG/20MG
POR TBL RET 32X1X1000MG/20MG
POR TBL RET 168X1000MG/20MG
POR TBL RET 56X1000MG/20MG
POR TBL RET 56X1000MG/20MG
POR TBL RET 28X1000MG/20MG
POR TBL RET 14X1000MG/20MG
POR TBL RET 84X1000MG/20MG
POR TBL RET 28X1000MG/20MG
POR TBL RET 14X1000MG/20MG
POR TBL RET 49X1X1000MG/20MG
POR TBL RET 98X1000MG/20MG
POR TBL RET 196X1000MG/20MG
POR TBL RET 168X1000MG/20MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 196 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 32X1 II |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 168 II |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 56X1 II |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 84 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 28X1 II |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 14X1 II |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 49X1 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 196 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s řízeným uvolňováním |
| Velikost balení: | 168 I |
| Síla: | 1000MG/20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina nikotinová, kombinace |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
Inzerce
