Inzerce
PRAMIPEXOL SYNTHON 1,1 MG TABLETY
Varianty
POR TBL NOB 30X1.1MG II
POR TBL NOB 50X1.1MG II
POR TBL NOB 90X1.1MG II
POR TBL NOB 98X1.1MG II
POR TBL NOB 100X1.1MG II
POR TBL NOB 20X1.1MG I
POR TBL NOB 28X1.1MG I
POR TBL NOB 30X1.1MG I
POR TBL NOB 50X1.1MG I
POR TBL NOB 90X1.1MG I
POR TBL NOB 98X1.1MG I
POR TBL NOB 100X1.1MG I
POR TBL NOB 10X1.1MG II
POR TBL NOB 20X1.1MG II
POR TBL NOB 10X1.1MG I
POR TBL NOB 28X1.1MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 1.1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
Inzerce
