Inzerce
RASILEZ 150 MG
Varianty
POR TBL FLM 280(20X14)X150MG
POR TBL FLM 28X150MG
POR TBL FLM 98X150MG
POR TBL FLM 90X150MG
POR TBL FLM 56X1X150MG
POR TBL FLM 56X150MG
POR TBL FLM 50X150MG
POR TBL FLM 30X150MG
POR TBL FLM 28X150MG
POR TBL FLM 14X150MG
POR TBL FLM 14X150MG
POR TBL FLM 7X150MG
POR TBL FLM 280(20X14)X150MG
POR TBL FLM 98(2X49)X150MG
POR TBL FLM 90(3X30)X150MG
POR TBL FLM 84(3X28)X150MG
POR TBL FLM 56X150MG
POR TBL FLM 50X150MG
POR TBL FLM 30X150MG
POR TBL FLM 98(2X49X1)X150MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14)II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98(2X49X1) II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
