Inzerce
ROPINIROL ACTAVIS 0,5 MG
Varianty
POR TBL FLM 50X0.5MG
POR TBL FLM 30X0.5MG
POR TBL FLM 28X0.5MG
POR TBL FLM 21X0.5MG
POR TBL FLM 20X0.5MG
POR TBL FLM 100X0.5MG
POR TBL FLM 84X0.5MG
POR TBL FLM 60X0.5MG
POR TBL FLM 84X0.5MG
POR TBL FLM 100X0.5MG
POR TBL FLM 84X0.5MG
POR TBL FLM 60X0.5MG
POR TBL FLM 50X0.5MG
POR TBL FLM 30X0.5MG
POR TBL FLM 28X0.5MG
POR TBL FLM 21X0.5MG
POR TBL FLM 20X0.5MG
POR TBL FLM 100X0.5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 0.5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
