Inzerce
ROPINIROL ACTAVIS 3 MG
Varianty
POR TBL FLM 20X3MG
POR TBL FLM 100X3MG
POR TBL FLM 30X3MG
POR TBL FLM 50X3MG
POR TBL FLM 60X3MG
POR TBL FLM 84X3MG
POR TBL FLM 100X3MG
POR TBL FLM 60X3MG
POR TBL FLM 84X3MG
POR TBL FLM 100X3MG
POR TBL FLM 20X3MG
POR TBL FLM 21X3MG
POR TBL FLM 30X3MG
POR TBL FLM 50X3MG
POR TBL FLM 84X3MG
POR TBL FLM 21X3MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 BLI I |
| Síla: | 3MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ropinirol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
