Inzerce
SANGONA 50 MG
Varianty
POR TBL FLM 20X50MG
POR TBL FLM 100X50MG
POR TBL FLM 98X50MG
POR TBL FLM 90X50MG
POR TBL FLM 84X50MG
POR TBL FLM 60X50MG
POR TBL FLM 7X50MG
POR TBL FLM 10X50MG
POR TBL FLM 50X50MG
POR TBL FLM 14X50MG
POR TBL FLM 56X50MG
POR TBL FLM 250X50MG
POR TBL FLM 21X50MG
POR TBL FLM 28X50MG
POR TBL FLM 30X50MG
POR TBL FLM 50X50MG
POR TBL FLM 56X50MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X5 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14X4 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
