Inzerce
SINTONYN COMBI 40 MG/5 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 10 H
POR TBL FLM 50 H
POR TBL FLM 500 H
POR TBL FLM 280 H
POR TBL FLM 300 H
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 84
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 90
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X28 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X30 H |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg (Lucembursko) | |
Inzerce
