Inzerce
SPRIMEO 300 MG
Varianty
POR TBL FLM 50X300MG
POR TBL FLM 98(2X49X1)X300MG
POR TBL FLM 14X300MG
POR TBL FLM 28X300MG
POR TBL FLM 30X300MG
POR TBL FLM 280(20X14)X300MG
POR TBL FLM 56X300MG
POR TBL FLM 56X300MG
POR TBL FLM 90X300MG
POR TBL FLM 98X300MG
POR TBL FLM 7X300MG
POR TBL FLM 14X300MG
POR TBL FLM 28X300MG
POR TBL FLM 50X300MG
POR TBL FLM 30X300MG
POR TBL FLM 56X300MG
POR TBL FLM 84(3X28)X300MG
POR TBL FLM 90(3X30)X300MG
POR TBL FLM 98(2X49)X300MG
POR TBL FLM 280(20X14)X300MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98(2X49X1) II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14) II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84(3X28) I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90(3X30) I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98(2X49) I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14) I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
