Inzerce
TAIQUTABS 25 MG
Varianty
POR TBL FLM 100X25MG
POR TBL FLM 250X25MG
POR TBL FLM 100X25MG II
POR TBL FLM 90X25MG II
POR TBL FLM 60X25MG II
POR TBL FLM 30X25MG II
POR TBL FLM 100X25MG I
POR TBL FLM 250X25MG
POR TBL FLM 100X25MG
POR TBL FLM 100X25MG II
POR TBL FLM 90X25MG II
POR TBL FLM 60X25MG II
POR TBL FLM 30X25MG II
POR TBL FLM 100X25MG I
POR TBL FLM 90X25MG I
POR TBL FLM 60X25MG I
POR TBL FLM 30X25MG I
POR TBL FLM 90X25MG I
POR TBL FLM 60X25MG I
POR TBL FLM 30X25MG I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
