Inzerce
TAIQUTABS 300 MG
Varianty
POR TBL FLM 30X300MG II
POR TBL FLM 60X300MG
POR TBL FLM 90X300MG II
POR TBL FLM 100X300MG II
POR TBL FLM 30X300MG I
POR TBL FLM 60X300MG I
POR TBL FLM 90X300MG I
POR TBL FLM 250X300MG
POR TBL FLM 250X300MG
POR TBL FLM 90X300MG I
POR TBL FLM 60X300MG I
POR TBL FLM 30X300MG I
POR TBL FLM 100X300MG II
POR TBL FLM 90X300MG II
POR TBL FLM 60X300MG II
POR TBL FLM 30X300MG II
POR TBL FLM 60X300MG
POR TBL FLM 100X300MG I
POR TBL FLM 100X300MG I
POR TBL FLM 60X300MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 300MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
