Inzerce
TAMSUDA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
Varianty
POR TBL PRO 100X0.4MG II
POR TBL PRO 100X0.4MG I
POR TBL PRO 10X0.4MG I
POR TBL PRO 10X0.4MG II
POR TBL PRO 10X0.4MG III
POR TBL PRO 18X0.4MG I
POR TBL PRO 18X0.4MG II
POR TBL PRO 18X0.4MG III
POR TBL PRO 20X0.4MG I
POR TBL PRO 20X0.4MG II
POR TBL PRO 20X0.4MG III
POR TBL PRO 28X0.4MG I
POR TBL PRO 28X0.4MG II
POR TBL PRO 28X0.4MG III
POR TBL PRO 30X0.4MG I
POR TBL PRO 30X0.4MG II
POR TBL PRO 30X0.4MG III
POR TBL PRO 50X0.4MG I
POR TBL PRO 50X0.4MG II
POR TBL PRO 50X0.4MG III
POR TBL PRO 60X0.4MG I
POR TBL PRO 60X0.4MG II
POR TBL PRO 60X0.4MG III
POR TBL PRO 90X0.4MG I
POR TBL PRO 90X0.4MG II
POR TBL PRO 90X0.4MG III
POR TBL PRO 98X0.4MG I
POR TBL PRO 98X0.4MG II
POR TBL PRO 98X0.4MG III
POR TBL PRO 100X0.4MG III
POR TBL PRO 98X0.4MG II
POR TBL PRO 100X0.4MG I
POR TBL PRO 100X0.4MG II
POR TBL PRO 100X0.4MG III
POR TBL PRO 10X0.4MG I
POR TBL PRO 10X0.4MG II
POR TBL PRO 10X0.4MG III
POR TBL PRO 18X0.4MG I
POR TBL PRO 18X0.4MG II
POR TBL PRO 18X0.4MG III
POR TBL PRO 20X0.4MG I
POR TBL PRO 20X0.4MG II
POR TBL PRO 20X0.4MG III
POR TBL PRO 28X0.4MG I
POR TBL PRO 28X0.4MG II
POR TBL PRO 28X0.4MG III
POR TBL PRO 30X0.4MG I
POR TBL PRO 30X0.4MG II
POR TBL PRO 30X0.4MG III
POR TBL PRO 50X0.4MG I
POR TBL PRO 50X0.4MG II
POR TBL PRO 50X0.4MG III
POR TBL PRO 60X0.4MG I
POR TBL PRO 60X0.4MG II
POR TBL PRO 60X0.4MG III
POR TBL PRO 90X0.4MG I
POR TBL PRO 90X0.4MG II
POR TBL PRO 90X0.4MG III
POR TBL PRO 98X0.4MG I
POR TBL PRO 98X0.4MG III
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| BioOrganics, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 18 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 28 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 98 III |
| Síla: | 0.4MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Tamsulosin |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
Inzerce
