Inzerce
TEMGESIC
Varianty
ORM TBL SLG 20X0.2MG
INJ SOL 10X1ML/0.3MG
INJ SOL 100X1ML/0.3MG
INJ SOL 5X1ML/0.3MG
ORM TBL SLG 10X0.2MG
ORM TBL SLG 50X0.2MG
INJ SOL 3X1ML/0.3MG
ORM TBL SLG 100X0.2MG
ORM TBL SLG 50X0.2MG
ORM TBL SLG 100X0.2MG
INJ SOL 3X1ML/0.3MG
ORM TBL SLG 10X0.2MG
ORM TBL SLG 20X0.2MG
INJ SOL 5X1ML/0.3MG
INJ SOL 10X1ML/0.3MG
INJ SOL 100X1ML/0.3MG
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 100X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 5X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 3X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Schering-Plough Europe (obchodní jméno SP Europe), Brusel (Belgie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 3X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Orální podání |
| Léková forma: | Sublingvální tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 0.2MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 5X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 100X1ML |
| Síla: | 0.3MG/ML |
| Typ balení: | Ampulka |
| Účinná látka: | Buprenorfin |
| Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| RB Pharmaceutical Limited, Slough (Velká Británie) | |
Inzerce
