ZABCARE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 I |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
HELM AG, Hamburg (Německo) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
30 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
10 III |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: |
Perorální podání |
Léková forma: |
Potahovaná tableta |
Velikost balení: |
100 II |
Síla: |
10MG |
Typ balení: |
Blistr |
Účinná látka: |
Solifenacin |
Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
|
Držitel rozhodnutí o registraci: |
Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Příbalová informace