ZABCARE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 I |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| HELM AG, Hamburg (Německo) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
30 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
10 III |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
| Cesta podání: |
Perorální podání |
| Léková forma: |
Potahovaná tableta |
| Velikost balení: |
100 II |
| Síla: |
10MG |
| Typ balení: |
Blistr |
| Účinná látka: |
Solifenacin |
| Indikační skupina: |
SPASMOLYTICA |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Heaton a.s., Praha (Česká Republika) |
Příbalová informace