Neurofibromatóza
Dobrý den, nepíšu ani tak s prosbou o radu,ale ráda bych znala názor ještě někoho dalšího. Trpím neurofibromatózou typ 1. Nyní jsem v 9 týdnu přirozeného těhotenství - IVF mi nebylo doporučováno kvůli diagnóze a nebezpečí rozjetí se nemoci u mě. U nás v rodině je nemoc hodně rozšířená, jsme 3 sourozenci a máme ji všichni, já a dva bratři, má jí i náš otec a měla babička a několik jejich sourozenců + prababička. Nikdy nikdo neměl a nemá žádné velké problémy. Jsme sledovaný všude možně, u mě se dlouho dobu nemohlo po genetické stránce na nemoc přijít, pořád mi vycházela negativně ačkoliv bylo jasné že jí mám ( mám asi 30 skvrn bílé kávy) Před rokem byla genetika však už pozitivní. Chtěla bych se zeptat, jestli si myslíte, že když mají všichni v rodině nemoc v lehké formě, dalo by se říct jen kožní, jestli by to tak mohlo zůstat i u mého dítěte ? Jaká může být šance že by na tom bylo nějak špatně? Pořád váhám zda jít na odběr chloriových klků nebo ne, mám strach z komplikací a hlavně z toho, že na ně mám jít až ve 14 týdnu....a sama si nejsem jistá jestli bych zvládla ukončení, protože mi pořád vrtá hlavou, že by na tom miminko mohlo být stejně jako já a já až na ty skvrny nemám žádné problémy. Co si o tom prosím myslíte?
Milá Veroniko,o své chorobé jste dostatečně informována.Pokud máte pouze kožní projevy jako...
