Inzerce
ARIONECS 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Varianty
POR TBL FLM 28X12.5MG
POR TBL FLM 15X12.5MG
POR TBL FLM 56X12.5MG
POR TBL FLM 14X12.5MG
POR TBL FLM 21X12.5MG
POR TBL FLM 15X12.5MG
POR TBL FLM 14X12.5MG
POR TBL FLM 280X12.5MG
POR TBL FLM 210X12.5MG
POR TBL FLM 100X12.5MG
POR TBL FLM 98X12.5MG
POR TBL FLM 10X12.5MG
POR TBL FLM 7X12.5MG
POR TBL FLM 98X12.5MG
POR TBL FLM 100X12.5MG
POR TBL FLM 210X12.5MG
POR TBL FLM 280X12.5MG
POR TBL FLM 10X12.5MG
POR TBL FLM 7X12.5MG
POR TBL FLM 56X12.5MG
POR TBL FLM 50X12.5MG
POR TBL FLM 28X12.5MG
POR TBL FLM 21X12.5MG
POR TBL FLM 50X12.5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 210 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 210 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Losartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona (Španělsko) | |
Inzerce
