Inzerce
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG
Varianty
POR TBLFLM14X10MG/160MG/12.5MG
POR TBLFLM28X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM280X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM280X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM280X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM98X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM56X10MG/160MG/12.5MG
PORTBLFLM280X10MG/160MG/12.5MG
POR TBLFLM98X10MG/160MG/12.5MG
POR TBLFLM90X10MG/160MG/12.5MG
POR TBLFLM56X10MG/160MG/12.5MG
POR TBLFLM30X10MG/160MG/12.5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14) |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(4X70) |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
