Inzerce
OLANZAPIN ACTAVIS 15 MG
Varianty
POR TBL DIS 35X15MG
POR TBL DIS 70X15MG
POR TBL DIS 35X15MG
POR TBL DIS 70X15MG
POR TBL DIS 7X15MG
POR TBL DIS 14X15MG
POR TBL DIS 28X15MG
POR TBL DIS 30X15MG
POR TBL DIS 56X15MG
POR TBL DIS 100X15MG
POR TBL DIS 7X15MG
POR TBL DIS 14X15MG
POR TBL DIS 28X15MG
POR TBL DIS 30X15MG
POR TBL DIS 56X15MG
POR TBL DIS 100X15MG
POR TBL DIS 30X15MG
POR TBL DIS 100X15MG
POR TBL DIS 96X15MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 35 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 70 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 35 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 70 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 7 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 14 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 28 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 30 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 56 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 100 BLI I |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 7 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 14 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 28 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 30 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 56 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 100 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
Velikost balení: | 96 BLI II |
Síla: | 15MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Olanzapin |
Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Inzerce