Inzerce
OLANZAPIN ACTAVIS 20 MG
Varianty
POR TBL DIS 70X20MG
POR TBL DIS 100X20MG
POR TBL DIS 14X20MG
POR TBL DIS 30X20MG
POR TBL DIS 100X20MG
POR TBL DIS 28X20MG
POR TBL DIS 35X20MG
POR TBL DIS 7X20MG
POR TBL DIS 100X20MG
POR TBL DIS 56X20MG
POR TBL DIS 30X20MG
POR TBL DIS 28X20MG
POR TBL DIS 14X20MG
POR TBL DIS 7X20MG
POR TBL DIS 70X20MG
POR TBL DIS 35X20MG
POR TBL DIS 30X20MG
POR TBL DIS 56X20MG
POR TBL DIS 96X20MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 70 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 35 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 7 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 7 BLI I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 70 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 35 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 96 BLI II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
