Neurofibromatoza von recklinhausen
Dobrý den, trpím touto nemocí od narození, má ji i můj bratr, na internetu mi jeden lékař psal, že je zvláštní že ji mám já i bratr, ze se to nestává aby to měli oba sourozenci jiného pohlaví.
Lečímě se oba ještě stále na dětské onkologii v motole. Já letos už naposledy, chtěla bych se zeptat, jestli se dá nějak předejít tomu aby touto nemocí onemocněli i moje děti, kdyby se jednalo třeba o umělé oplodnění jestli tam ta šance zůstává pořád stejná? Nebo jestli je nějaký způsob kde se dá ta pravděpodobnost o dost snížit ? Vím že jí budou mít na 50 % a na dalších ne. Předem děkuji za odpověd.
Jinak bych asi ještě měla dodat, že žádne výrazné problémy, kromě skoliozy a hnědých flíčku na těle nemám. Takže ji nemám nějak hodně rozvinutou, jen ještě nějaky "flíčky" na mozku + vyrůstky který nic nědělaji, nerostou a nezpůsobuji mi žádne problémy. Jako malá jsem měla problemy se soustředěním. Je možné že kdyby jí dítě po mě zdědilo, že jí může mít horší než já ? Nebo když mám ja FN1 tak on může mít třeba typ 2 ? KDyž jsem se na internetu s kontoktovala s parem který mají dítě s touto nemocí tak má typ2 a nikdo z jejich rodiny to nikdy neměl, aoni oni sami né. jak je to vlastně možné ? Předem děkuji ( Děti žádné nemám, ale do budoucna (2-5let) bych jistě chtěla, pokud možno "zdravé")
Dobrý den, bohužel nenexistuje způsob jak snížit pravděpodobnost onemocnění (tzv. prenatáln...
